Prospecto Humatrope 12 Mg Polvo Y Disolvente Para Solucion Inyectable

1 cartucho (vidrio tipo I) con 6 mg de polvo para solución inyectable y 3,17 ml de disolvente en una jeringa precargada (vidrio tipo I) con un émbolo (de goma). El tratamiento con Humatrope tiene un efecto beneficioso sobre la composición corporal en pacientes con deficiencia en hormona de crecimiento pues scale back la masa grasa corporal y aumenta la masa magra. El tratamiento a largo plazo de pacientes deficientes en hormona de crecimiento aumenta la densidad mineral ósea. En los pacientes pediátricos, el tratamiento debe mantenerse hasta alcanzar la talla last.

Preguntas Relacionadas Con La Preparación Del Cartucho De Humatrope®

Si observa más de una gota, puede que no se haya recibido la dosis completa. El paciente no se debe inyectar otra dosis, debe consultar con su médico, farmacéutico o private de enfermería para obtener ayuda. En niños supervivientes de cáncer en la infancia, se ha comunicado un mayor riesgo de una segunda neoplasia (benigna o maligna) en pacientes tratados con somatropina.

Una interrupción o suspensión prematura del tratamiento con Humatrope puede afectar al éxito del tratamiento con Humatrope. Si se ha olvidado inyectarse Humatrope y tiene dudas sobre qué hacer, consulte con su médico. Este medicamento contiene somatropina que puede producir un resultado positivo en las pruebas de management de dopaje. Si está dando el pecho o tiene intención de hacerlo, consulte con su médico antes de usar Humatrope.

• Si toma una dosis más alta que la prescrita para Humatrope, puede presentar sobrecrecimiento de algunas partes de su cuerpo tales como orejas, nariz, mandíbula, manos y pies.
• Si el cartucho y la pluma no se pueden enroscar juntos, se debe contactar con el médico o profesional sanitario de referencia.
• Para cargar el cartucho, ajustar la aguja y administrar la inyección de Humatrope, se deben seguir las instrucciones del fabricante de cada pluma.
• Es normal que una única gota quede en la punta de la aguja después de completarse la inyección.

Titular De La Autorización De Comercialización (tac)

En caso de falta de coincidencia entre la pluma y el cartucho, se recomienda que el paciente consulte con su médico. Los estudios en animales relativos a los efectos sobre el embarazo, el desarrollo embriofetal, el parto o el desarrollo posnatal son insuficientes. Por tanto, los medicamentos que contienen somatropina no están recomendados durante el embarazo ni en mujeres fértiles que no utilicen métodos anitconceptivos.

En pacientes con deficiencia de hormona de crecimiento de aparición en la edad adulta, se ha descrito la aparición de edema, mialgias, artralgias y alteraciones articulares en fases tempranas del tratamiento, que tendían a ser transitorias. Antes de establecer un tratamiento con somatropina para casos de retraso del crecimiento, secundario a insuficiencia renal crónica, es necesario someter al paciente a observación durante un año para verificar el trastorno del crecimiento. Se debe haber establecido un tratamiento conservador para la insuficiencia renal (que incluye control de la acidosis, hiperparatiroidismo y estado nutricional durante un año previo al tratamiento), que se ha de mantener durante el tratamiento. Hay que interrumpir el tratamiento con somatropina en el momento del trasplante renal. Medicamento en forma farmaceútica de tipo polvo y disolvente para solución inyectable, se administra por vía subcutánea, compuesto por 12 mg del principio activo Somatropina. Contiene los excipientes Fosfato sódico dibasico (2.72mg), Glicerol (2.9mg), Manitol (E-421) (36.00mg), Hidroxido de sodio (E-524) (0.1ml), Hidroxido de sodio (E-524) (0.5MCL).

La aguja se debe desechar inmediatamente después de cada inyección. Esto ayuda a minimizar el riesgo de infección, prevenir pérdidas de Humatrope®, evitar la aparición de burbujas de aire y reducir obstrucciones de la aguja. Siga exactamente las instrucciones de administración de HUMATROPE indicadas por su médico o farmacéutico. Los cartuchos de Humatrope se pueden utilizar conjuntamente con dispositivos para inyección tipo pluma, compatibles, con marcado CE. Para cargar el cartucho, ajustar la aguja y administrar la inyección de Humatrope, se deben seguir las instrucciones del fabricante de cada pluma. Dosis elevadas de hormona de crecimiento humana pueden alterar la tolerancia a la glucosa.

El médico, farmacéutico o personal de enfermería puede orientar sobre las opciones de eliminación de la pluma de forma correcta. El paciente debe consultar con el médico, farmacéutico o personal de enfermería qué calibre y longitud de la aguja son las más adecuadas. La somatropina se administrará vía subcutánea, variando los lugares de administración para evitar la lipoatrofia. Normalmente se aconseja la administración por la noche, aunque en el síndrome de Turner podría ser aconsejable por la tarde. Humatrope es https://grupovilarino.com/anastrozole-1-mg-teva-aplicacion-y-beneficios/ hormona de crecimiento humana sintetizada por técnicas de recombinación del ADN.